Sàng lọc dị tật thai nhi, đặc biệt là 3 tháng đầu là vô cùng quan trọng đối với các mẹ bầu. Trong đó, xét nghiệm sàng lọc trước sinh Double test là xét nghiệm thực hiện khá đơn giản, song mang lại hiệu quả rất lớn. Các bác sĩ khuyến cáo, đây là xét nghiệm quan trọng mà các mẹ bầu ở tuần 12 không nên bỏ qua.

Xét nghiệm Double test là gì?

Xét nghiệm Doube test được khuyến khích dành cho những mẹ bầu ở tuần từ 11 - 13.
Xét nghiệm Doube test được khuyến khích dành cho những mẹ bầu ở tuần từ 11 - 13.

Double test là một loại xét nghiệm chủ yếu được thực hiện cho phụ nữ mang thai để xác định các dị tật nhiễm sắc ở thai nhi. Xét nghiệm này cũng đóng một vai trò quan trọng trong việc phát hiện hội chứng Down, hội chứng Edward (Trisomy 18) hoặc Patau (Trisomy 13). Bất thường nhiễm sắc thể ở thai nhi có thể dẫn đến những dị tật nghiêm trọng, cũng như các vấn đề sức khỏe khác ở trẻ sơ sinh.

Ai nên thực hiện xét nghiệm Double test?

Theo các bác sĩ, các mẹ bầu mang thai từ tuần 11 –13 nên thực hiện xét nghiệm này, tốt nhất là thời điểm 12 tuần. Tuy nhiên, xét nghiệm này cần thiết hơn cả đối với:

- Phụ nữ trên 35 tuổi

- Những người có tiền sử gia đình có dị tật bẩm sinh

- Người có tiền sử bệnh tiểu đường loại 1 phụ thuộc insulin

- Phụ nữ bị nhiễm virus trong quá trình mang thai

- Phụ nữ có kết quả siêu âm đo độ mờ da gáy nguy cơ cao.

Chuẩn bị cho xét nghiệm Double test như thế nào?

Xét nghiệm Double test thường kết hợp với siêu âm ở tuần 12 để đo độ mờ da gáy.
Xét nghiệm Double test thường kết hợp với siêu âm ở tuần 12 để đo độ mờ da gáy, từ đó đánh giá nguy cơ dị tật bẩm sinh ở trẻ.

Double test là một xét nghiệm máu đơn giản và không cần chuẩn bị gì. Tuy nhiên, nếu những chị em đang sử dụng bất kỳ loại thuốc nào cũng nên thông báo cho bác sĩ được biết trước khi làm xét nghiệm, loại trừ các loại thuốc có thể dẫn tới kết quả sai lệch.

Quy trình thực hiện xét nghiệm Doube test

Xét nghiệm Double test được thực hiện bằng cách kết hợp đo độ mờ da gáy bằng siêu âm, tuổi mẹ , tuổi thai,... nhằm đánh giá nguy cơ của bệnh bất thường nhiễm sắc thể như hội chứng Down, Edwards (Trisomy 18) và Patau (Trisomy 13). Xét nghiệm máu tìm kiếm 2 chỉ số là Beta hCG tự do (free beta-human chorionic gonadotropin)và PAPP - A (pregnancy associatedplasma protein A). Beta hCG tự do là một loại hormone glycoprotein được sản xuất bởi nhau thai trong thai kỳ. Mức độ hCG cao là dấu hiệu cho thấy nguy cơ mắc bệnh Trisomy 18 và hội chứng Down cao hơn; PAPP - Alà một protein huyết tương quan trọng. Mức độ protein huyết tương thấp là dấu hiệu của nguy cơ mắc hội chứng Down.

Giá trị bình thường của xét nghiệm Double test

Mẹ bầu tuần 12 đừng bỏ qua xét nghiệm Double test.
Mẹ bầu tuần 12 đừng bỏ qua xét nghiệm Double test.

- Ngưỡng an toàn với nguy cơ mắc hội chứng Down của thai nhi và tuổi của thai phụ là 1:250. Nếu kết quả Double Test cho thấy mẫu số>250 thì thai nguy cơ thấp, nhưng <250 thì thai nguy cơ cao bị dị tật.

- Ngưỡng an toàn với nguy cơ mắc hội chứng Patau và Edward là 1:100. Tương tự, nếu kết quả Double Test >100 thì thai có nguy cơthấp, <100 thì thai nguy cơ cao.

- Ngưỡng an toàn với nguy cơ mắc dị tật ống thần kinh là 1:75. Nếu kết quả Double Test >75 thì thai có nguy cơ thấp, <75 thì thai nguy cơ cao.

Kết quả xét nghiệm cao hơn ngưỡng an toàn thì mẹ có thể yên tâm

Hiểu một cách đơn giản tỉ lệ nguy cơ mắc hội chứng dị tật bẩm sinh ở thai nhi như sau: nguy cơ hội chứng Down là 1:400 có nghĩa là trong 400 thai phụ có cùng độ tuổi, tuần thai tương tự nhau thì có 1 thai phụ sinh em bé bị hội chứng Down, còn 399 thai phụ sinh em bé bình thường. Như vậy so sánh với ngưỡng cut off thì là nguy cơ thấp.

Ở Double Test, hai thông số được đo trong máu thai phụ là β-hCG tự do và PAPP-A. Giá trị bình thường của 2 thông số đều được hiệuchỉnh bằng 1 MoM. Giá trị ngưỡng với thông số này có giá trị đánh giá nguy cơ dịtật bẩm sinh ở thai nhi, cụ thể:

PAPP-A < 0,4 MoM

b-hCG tự do < 0,4 hoặc > 2,5 MoM

Xét nghiệm Double test có gây hại gì cho thai nhi không?

Double test là xét nghiệm sàng lọc an toàn cho cả mẹ và bé nhưng mang lại lợi ích cao.

Có cần nhịn ăn trước khi làm xét nghiệm Double test không?

Mẹ bầu không cần phải ăn kiêng hay nhịn ăn khi làmxét nghiệm.

Bao lâu thì có kết quả Double test?

Bác sĩ tiến hành lấy mẫu máu ở tĩnh mạch tay của người mẹ để làm xét nghiệm. Kết quả phân tích của Double test có sau khoảng 2 - 3ngày.

Phải làm gì khi kết quả Double test có nguy cơ cao?

Đây là một xét nghiệm sàng lọc và có giá trị chính xác khoảng 75% chứ không phải xét nghiệm chẩn đoán. Do vậy, xét nghiệm Double test chỉ có thể đưa ra kết luận thai nhi có nguy cơ dị tật bẩm sinh cao hay thấp chứ không kết luận cụ thể là thai nhi có bị dị tật bẩm sinh hay không.

Nếu có kết quả sàng lọc nguy cơ cao, bác sĩ sẽ yêu cầu mẹ bầu thực hiện thêm các phương pháp sàng lọc và xét nghiệm chẩn đoán khác để đánh giá chính xác tình trạng của bé.

Để bảo vệ và chăm sóc sức khỏe của mẹ bầu và thai nhi một cách toàn diện, Bệnh viện Thu Cúc hiện nay đang cung cấp các gói dịch vụ thai sản trọn gói, trong đó có gói thai sản từ 8 tuần, giúp theo dõi mẹ và bé từ những ngày đầu của thai kỳ. Các lịch khám, xét nghiệm… đã được lên lịch đầy đủ cho mẹ. Ở tuần thai thứ 12, mẹ được làm xét nghiệm Double test giúp tầm soát dị tật thai nhi hoặc xét nghiệm Triple test ở tuần 16 nếu mẹ bỏ qua Double test.

Để tìm hiểu thêm thông tin về thai sản trọn gói tại Bệnh viện Thu Cúc, hoặc đặt lịch khám, vui lòng liên hệ Tổng đài 1900 55 88 96.